Amplamente utilizado para o tratamento da diabetes tipo 2 e também conhecido por seus benefícios no processo de emagrecimento, o Ozempic tem sido alvo de falsificadores, gerando preocupações significativas em autoridades de saúde, médicos e pacientes. Leia o artigo completo aqui: https://lnkd.in/d-qqMb74 #Ozempic #Falsificação #NovoNordisk #FarmaNetwork
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A Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização para o primeiro antibiótico combinado β-lactâmico/β-lactamase aprovado pela UE como tratamento para infecções graves em adultos causadas por bactérias Gram-negativas multidrug-resistant. EMBLAVEO® (aztreonam-avibactam) é indicado para adultos com infecções intra-abdominais complicadas (IIA) e pneumonia adquirida no hospital (PAH). Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dP-Ujdu6 #emblaveo #antibiotico #farmanetwork
Comissão Europeia Aprova Novo Antibiótico Contra Bactérias Multirresistentes
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A Pfizer alcançou um marco significativo no campo da terapia gênica com a aprovação do FDA para seu tratamento da hemofilia B, denominado Beqvez. Essa conquista marca a primeira conquista da Pfizer no campo das terapias gênicas nos Estados Unidos, representando uma vitória para milhares de pacientes com essa rara doença de coagulação. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dnxpXDre #beqvez #pfizer #hemofiliab #farmanetwork
Pfizer: FDA Aprova Terapia Gênica Contra Hemofilia B de US$ 3,5 Milhões
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A Prati-Donaduzzi, empresa farmacêutica sediada no Paraná, está embarcando em uma jornada desafiadora: desenvolver seu próprio equivalente genérico do medicamento Ozempic (semaglutida), da Novo Nordisk. Com a patente do medicamento prevista para expirar em 2026, a empresa brasileira está se preparando para entrar no competitivo mercado atualmente dominado pela Novo Nordisk. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dh3Ka9eh #semaglutida #pratidonaduzzi #ozempic #farmanetwork
Prati-Donaduzzi e o Genérico do Ozempic
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Finep apoia Biomm em projeto de cerca de R$ 340 mi que envolve produção de insulina com ação prolongada e fácil administração. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/d-8Fvgn6 #biomm #insulina #finep #farmanetwork
Biomm: Tudo Pronto para Iniciar a Produção de Insulina Glargina
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Pesquisadores brasileiros investem em pesquisa e na produção de novos fármacos, que podem ajudar no tratamento de pacientes que lutam contra doenças crônicas. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dZsVWhEZ #desenvolvimentodefarmacos #inofar #cnpq #faperj #farmanetwork
Pesquisadores Brasileiros no Desenvolvimento de Novos Fármacos
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Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para novos casos de adulteração/falsificação do medicamento Botox® 100U (toxina botulínica A). Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dTCMfjEk #anvisa #anvisa #botox #falsificação #farmanetwork
Anvisa: Casos de Falsificação de Toxina Botulínica
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O Governo acaba de lançar uma ferramenta para disponibilizar informações sobre pedidos de patentes de medicamentos no Brasil. A iniciativa tem o nome de Plataforma de Dados de Patenteamento do Setor Farmacêutico e foi desenvolvida pelo Grupo FarmaBrasil (GFB), em parceria com o Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI), vinculado ao MDIC. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dqt-syV3 #patente #medicamentos #farmanetwork
Plataforma Sobre Pedidos de Patentes do Setor Farmacêutico
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Em um comunicado recente, a MSD Saúde Animal anunciou o fechamento de sua fábrica em Montes Claros, Minas Gerais. A decisão, segundo a empresa, foi resultado de uma avaliação criteriosa dos diversos fatores que influenciam suas operações globais, com o intuito de se adaptar às rápidas mudanças na indústria farmacêutica e garantir a sustentabilidade de seus negócios. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/dKc7ZSzD #msd #farmanetwork
MSD Saúde Animal Encerrará Operações de sua Fábrica
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Anvisa está participando, nesta semana, do seminário “Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e perspectivas para harmonização dos princípios e normas de vigilância sanitária”, organizado pela Universidade de Coimbra, em Portugal. Leia a matéria completa aqui: https://lnkd.in/d3d5M8VF #anvisa #infarmed #farmanetwork
Anvisa e Infarmed Debatem Sobre Convergência Regulatória
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A Anvisa publicou no último dia 12 de abril a 2º Edição do Perguntas e Respostas - RDC 749/2022, IN 182/2022 e IN 183/2022 – bioisenção. Nesta mesma data também foi publicada a 1º Edição do Perguntas e Respostas do Guia ICH M9 - Bioisenção baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Acesse os documentos aqui: https://lnkd.in/eSwWSmqR #anvisa #bioisenção #perguntaserespostas #farmanetwork
Anvisa: Novo Perguntas e Respostas Sobre RDC 749/2022, IN 182/2022, IN 183/2022 e ICH M9
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